Desde su inicio, el Laboratorio de Neurobiología Molecular y Neuroquímica de adicciones ha estado enfocado a la identificación, aislamiento y clonación de nuevas sustancias bioactivas del SNC de mamíferos empleando estrategias inmunomoleculares basadas en técnicas estándares de clonación y métodos de generación de anticuerpos policlonales y monoclonales específicos, empleados para identificar nuevos moduladores peptìdicas del sistema opioide endógeno y sus precursores proteicos. Mas aun, , en los últimos 10 años el laboratorio ha estado desarrollando e implementado proyectos científicos relacionados con el diseño, generación y validación de conjugados inmunogénicos contra drogas de abuso ilegal, con capacidad de inducir niveles elevados de anticuerpos séricos en el modelo animal del roedor, mismos que son capaces de disminuir y/o prevenir la permeación hemato-encefálica de la sustancia adictiva, induciendo una disminución o abolición de las propiedades de reforzamiento placentero de las drogas sobre el sistema neural de recompensa y placer, definido como el sistema mesocorticolímbico dopaminèrgico.

En este contexto, el laboratorio ha logrado validar diferentes formulaciones de conjugados inmunogénicos de morfina/heroína, cocaína y nicotina en el modelo animal del roedor, demostrando la alta eficacia de estos inmunógenos al bloquear los efectos psicomotores y reforzantes de estas drogas, al prevenir la permeación hemato-encefálica de estas sustancias a los sitios activos del parénquima nervioso donde ejercen sus efectos farmacológicos de reforzamiento placentero. Estos estudios representan la plataforma de futuros estudios de fase clínica I-II para evaluar los efectos anti-adictivos de estos conjugados inmunogénicos, al bloquear los efectos de dependencia a estas drogas adictivas, previniendo el desarrollo de “craving y recaídas” a largo plazo en lsujetos adictos. Asimismo, el laboratorio trabaja recientemente sobre líneas de investigación enfocada a establecer los mecanismos antiadictivos de fármacos ampliamente utilizados en la clínica depresiva, y que muestran atenuar los efectos de reforzamiento adictivo a drogas de abuso, debido a sus propiedades de antagonismo farmacológico sobre proyecciones neuronales de sistemas monoaminérgicos en el SNC de mamíferos.